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韩家淮课题组揭示NLRC4炎症小体过度激活可通过三种细胞
2021年10月25日 韩家淮课题组揭示NLRC4炎症小体过度激活可通过三种细胞死亡通路导致小鼠死亡. 发布时间：2021年10月25日 来源：细胞应激生物学国家重点实验室. 10月22 2021年12月14日 炎症小体（Inflammasome）是由模式识别受体（PRR）蛋白组装成的多蛋白复合物，来响应病原体相关模式分子和非病原体应激信号。. 炎症小体是固有免疫防御 安徽医科大学环境毒理学实验室2018年4月17日 Pyroptosis is a lytic form of regulated cell death that is induced by inflammatory caspases 1, 4, 5 and 11 [1, 2].Murine caspase-11 and its human orthologs Single-cell analysis of pyroptosis dynamics reveals conserved
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韩家淮课题组揭示NLRC4炎症小体过度激活可通过三种细胞
2021年11月5日 10月22日，Science Advances杂志在线发表了细胞应激生物学国家重点实验室韩家淮课题组题为“ NLRC4 inflammasome–dependent cell death occurs by a 2020年12月1日 The CARD domain in NLRC4 allows it to directly bind to the CARD of the protease CASP1, which distinguishes it from most other inflammasome proteins that The NAIP/NLRC4 inflammasome in infection and pathology2023年4月20日 Inducing Pyroptosis with FlaTox, RodTox, or NeedleTox 29. 2 Materials. 2.1 In Vitro Stimulation of the NAIP-NLRC4 Inflammasome in Macrophages. 1. Inducing Pyroptosis with FlaTox, RodTox, or Needle Tox
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The Pore-Forming Protein Gasdermin D Regulates
2018年1月16日 In contrast to WT cells, OatA-deficient S. aureus could not induce pore formation or IL-1β or IL-1α release in Gsdmd −/− cells (Figures 2 B–2D). A second clonal population of Gsdmd −/− macrophages yielded similar results (Figures S2 A and S2B). Immunoblot analysis demonstrated that GSDMD was necessary for the release of 2020年2月15日 神秘的岩沙海葵毒素结构式 岩沙海葵毒素 (palytoxin) 的大致结构在1981年被测定，但其具体的立体构型当时一直没有被搞清楚。这一迄今发现手性中心最多的然产物的全合成，是由哈佛大学著名化学教 求岩沙海葵毒素的全合成路线？ 知乎2022年6月15日 Caspase-7 cleaves and activates acid sphingomyelinase (ASM), which promotes the repair of gasdermin pores and thereby delays pore-driven lysis to allow other processes such as extrusion orCaspase-7 activates ASM to repair gasdermin and perforin
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Single-cell analysis of pyroptosis dynamics reveals conserved
2018年4月17日 Pyroptosis is a lytic form of regulated cell death that is induced by inflammatory caspases 1, 4, 5 and 11 [1, 2].Murine caspase-11 and its human orthologs caspases 4 and 5 are activated by2021年10月22日 A canonical inflammasome complex is typically composed of a PRR protein, such as NLRP3 [NACHT, leucine-rich repeat, and pyrin domain (PYD)–containing protein 3], NLRP1, NLRC4 [NLR family caspase recruitment domain (CARD)–containing protein 4] or absent in melanoma-2 (AIM2) and pyrin, the adaptor protein ASC (apoptosis NLRC4 inflammasome–dependent cell death occurs by a2012年8月19日 Here we show that systemic inflammasome activation by flagellin leads to a loss of vascular fluid into the intestine and peritoneal cavity, resulting in rapid (less than 30 min) death in mice induction of inflammatory lipid mediators by the
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综述 国人作品：营养素介导肠道细菌-粘膜免疫互 知乎
2018年8月7日 导读. 肠道作为营养素、微生物群和免疫反应的共享场所，在疾病的发生过程中起着不可或缺的作用。. 定植在胃肠道的共生菌可能超过100万亿，共生菌通过操纵免疫系统影响宿主健康，并且对免疫系统的发育和功能是必需的。. 共生菌与宿主免疫间的平衡也与 2022年4月1日 如何去除中药材中黄曲霉毒素？那作为企业而言，如何做好中药材中黄曲霉毒素含量的控制，如何有效又安全去除中药材中黄曲霉毒素呢？要去除中药农药残留，推荐使用诺福，诺福是食品级过氧化氢，通过氧化对水的催化反应，产生大量的的活性氧，加速残留在中药上的残留农药分解，高效去除一种有效去除中药材中黄曲霉毒素的办法 知乎2021年7月20日 To better define the role of mTOR in GSDMD activities, we focused on the two protein complexes that harbor this enzyme, mTORC1 and mTORC2. mTORC1 is controlled by several upstream pathways, Control of gasdermin D oligomerization and
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开发First-in-Class细胞焦亡药物，邵峰院士创立的炎明生物
2022年8月26日 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 近日，炎明生物 （北京炎明生物科技有限公司，以下简称“炎明生物”） 宣布， 炎明生物在针对Gasdermin家族蛋白开发抑制细胞焦亡的全新药物分子项目上取得突破性进展。这是世界上第一个特异性针Gasdermin蛋白的抑制剂，也证明了在中国能够做出领先世界的从0到1的新2020年9月18日 Magupalli et al. report that for NLRP3- and pyrin-mediated inflammasomes, their assembly and downstream functions occur at the microtubule-organizing center (MTOC). This process requires the dynein adaptor HDAC6, which is also a central player in aggresome formation and autophagosomal degradation at the MTOC.HDAC6 mediates an aggresome-like mechanism for NLRP3 2021年10月12日 但是在铁死亡的纯生信文章数量迅速增加的形势下，细胞焦亡的纯生信分析类文章显得有点过少了，在查阅了大量文献后，我们发现其原因可能是细胞焦亡相关基因的获得还是基于自己查阅文献总结归纳筛选，没有类似FerrDb的开源数据库，但也正因如此，细胞焦亡的纯生信文章仍然能利用常规的预后细胞焦亡纯生信研究,你上车了吗? 知乎
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Aflatoxin B1 (黄曲霉毒素B1) 仅供科研 霉菌毒素 MCE
Aflatoxin B1 (AFB1) is a Class 1A carcinogen, which is a secondary metabolite of Aspergillus flavus and A. parasiticus. Aflatoxin B1 (AFB1) mainly induces the transversion of G-->T in the third position of codon 249 of the p53 tumor suppressor gene, resulting in mutation [1] [2] . Aflatoxin B1 可用于动物建模，构建肿瘤模型。.2020年12月15日 2020年12月11日，中国药科大学 郝海平 团队在 Cell Metabolism 杂志上在线发表了题为： Apaf-1 Pyroptosome Senses Mitochondrial Permeability Transition 的研究论文。. 该研究从线粒体膜通透性转换 （MPT） 的角度揭示了肝细胞、免疫细胞感知DAMPs促发细胞焦亡的病理分子机制，首次Cell子刊：中国药科大学郝海平等发现新型线粒体细胞焦亡2015年8月12日 Introduction. The inflammasomes are large, cytosolic, multiprotein complexes that form in response to diverse intracellular microbial ligands and endogenous danger signals (reviewed in []).Inflammasome activation follows signaling through a cytosolic sensor, which results in recruitment of the cysteine protease caspase-1 (formerly Sulforaphane inhibits multiple inflammasomes through an
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黄曲霉毒素的研究进展综述.doc 3页 原创力文档
2020年12月2日 1993年，黄曲霉毒素被世界卫生组织 (WHO)癌症研究机构划定为一类然存在的致癌物[2]。. 下面本文对目黄曲霉毒素的研究进展进行综述： 1. 黄曲霉毒素的特性 1.1 结构 黄曲霉毒素是化学结构相似的一组衍生物，可分为B1和G1两大类。. 自然环境下，在 2015年10月10日 供稿：生命学院 编辑：襄桦. 10月8日，清华大学生命科学学院柴继杰教授研究组和隋森芳院士研究组合作在国际顶尖期刊《科学》（Science）在线发表了题为《NLRC4蛋白诱导自激活机制的结构和生化基础》（Structural and Biochemical Basis for Induced Self-propagation of NLRC4）的生命学院《科学》发文揭示NLRC4蛋白诱导自激活机制-清华大学2022年6月20日 在一项新的研究中，来自杜克大学、北卡罗来纳大学和弗吉尼亚大学的研究人员鉴定出确定了caspase-7背后的功能，这种酶是细胞自我毁灭程序的一Nature：揭示caspase-7触发受感染的细胞有序死亡机制
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名为“超级冰”的新物质；银河系外的行星被发现-36氪
2021年10月26日 芝加哥大学的科学家们表示，他们在实验室成功创造了一种名为“超级冰”的 新物质状态，这种物质可能已经存在于太阳系行星内部。马萨诸塞州2020年12月9日 2020年12月7日，中国科学院生物物理研究所张宏课题组在Developmental Cell杂志在线发表了题为Inositol polyphosphate multikinase inhibits liquid-liquid phase separation of TFEB to negatively regulate autophagy activity 的研究论文，该文揭示了肌醇多磷酸激酶IPMK通过抑制转录因子TFEB的液-液相【科技沿】张宏团队揭示自噬调控新机制：IPMK通过抑制2017年4月18日 激活剂(图2)ꎮNLRC4识别胞浆中的细菌鞭毛蛋 白后激活炎症小体ꎬ引起caspase￣1的活化[9]ꎮ细菌 鞭毛蛋白是如何活化NLRC4炎症小体呢?进一步NLRC4 炎症小体在细菌感染中的免疫调控作用
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NAIP/NLRC4 inflammasome activation in MRP8+ cells is
2017年12月20日 Genetic system for cell-specific inflammasome activation. To address the physiological consequences of chronic cell type specific NAIP/NLRC4 activation in vivo, we generated a genetically targeted ‘iOvaFla’ mouse that expresses, under Cre-inducible control, a gene encoding chicken ovalbumin (Ova) (lacking its signal sequence) fused to 2021年8月8日 Central to the inflammatory process of pyroptosis is the protein gasdermin D (GSDMD) ( Kayagaki et al., 2015; Shi et al., 2015 ), which forms pores in the plasma membrane of cells that can result in lysis and the release of intracellular inflammatory mediators ( Kovacs and Miao, 2017; Lieberman et al., 2019 ). Among these inflammatory Control of gasdermin D oligomerization and pyroptosis by
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